摘要：
大家好，今天小編關(guān)注到一個(gè)比較有意思的話題，就是關(guān)于供應(yīng)商資質(zhì)審查內(nèi)容的問(wèn)題，于是小編就整理了4個(gè)相關(guān)介紹供應(yīng)商資質(zhì)審查內(nèi)容的解答，讓我們一起看看吧。供應(yīng)商資質(zhì)考核內(nèi)容是？供應(yīng)商資... 大家好，今天小編關(guān)注到一個(gè)比較有意思的話題，就是關(guān)于供應(yīng)商資質(zhì)審查內(nèi)容的問(wèn)題，于是小編就整理了4個(gè)相關(guān)介紹供應(yīng)商資質(zhì)審查內(nèi)容的解答，讓我們一起看看吧。
- 供應(yīng)商資質(zhì)考核內(nèi)容是？
- 供應(yīng)商資格審查的責(zé)任主體？
- 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)供應(yīng)商和產(chǎn)品的資質(zhì)審核需要索取哪些材料？
- 只要報(bào)名參加供應(yīng)商資質(zhì)核實(shí)都給公示嗎？
供應(yīng)商資質(zhì)考核內(nèi)容是？
供應(yīng)商資質(zhì)考核涉及到多方面的因素。供應(yīng)商的持續(xù)生產(chǎn)能力，品質(zhì)如何保證的，供應(yīng)商生產(chǎn)過(guò)程的環(huán)境保護(hù)措施，供應(yīng)商在遇到緊急情況下如何保證產(chǎn)品的持續(xù)有效供應(yīng)等等；還要考核的是供應(yīng)商的技術(shù)研發(fā)實(shí)力，能否滿足需求方對(duì)商品技術(shù)不斷升級(jí)都要求等。
供應(yīng)商資格審查的責(zé)任主體？
是******購(gòu)主管機(jī)構(gòu)或者***購(gòu)單位。
對(duì)供應(yīng)商的資格審查分為兩種形式：
一種是集中審查，主要是******購(gòu)主管機(jī)構(gòu)統(tǒng)一審查資格，合格供應(yīng)商列入供應(yīng)商庫(kù)，供應(yīng)商可以隨時(shí)向主管機(jī)構(gòu)申請(qǐng)審查。進(jìn)入供應(yīng)商庫(kù)的供應(yīng)商的有效期一般不超過(guò)三年，然后進(jìn)行重新審查。在有效期內(nèi)，違反有關(guān)規(guī)定的供應(yīng)商將被除名，并禁止在一定時(shí)期內(nèi)參加******購(gòu)活動(dòng)。
一種是分散審查，即由各***購(gòu)單位自行審查。在一個(gè)***購(gòu)單位審查合格的供應(yīng)商，其他***購(gòu)單位可予以免審，減輕審查工作負(fù)擔(dān)。如果一個(gè)***購(gòu)單位經(jīng)審查發(fā)現(xiàn)供應(yīng)商存在重大問(wèn)題，其他***購(gòu)單位都不得允許其參加******購(gòu)活動(dòng)。
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)供應(yīng)商和產(chǎn)品的資質(zhì)審核需要索取哪些材料？
應(yīng)該提供以下資料:
1.產(chǎn)品資質(zhì)，包括產(chǎn)品注冊(cè)證/備案憑證，產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品質(zhì)檢報(bào)告，產(chǎn)品說(shuō)明書等；
2.企業(yè)資質(zhì)，包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照（包含最新年審報(bào)告），生產(chǎn)許可證/生產(chǎn)登記表，質(zhì)量體系調(diào)查表，質(zhì)量保證協(xié)議，法人授權(quán)委托書，購(gòu)銷合同，空白出庫(kù)單原件，空白***復(fù)印件。以上所有資料必須加蓋企業(yè)公章。
資料如下：
1.索取并審核加蓋有首營(yíng)企業(yè)原印章的《醫(yī)療器械生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))許可證》或者備案憑證、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及工商年檢報(bào)告、稅務(wù)登記證等資料并留檔。
2.索取相關(guān)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證或者產(chǎn)品的備案憑證。
3.索取銷售人員***復(fù)印件和加蓋首營(yíng)企業(yè)原印章委托書原件。授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明銷售的品種、地域、期限、注明銷售人員的***號(hào)碼。
4.對(duì)于購(gòu)進(jìn)B類醫(yī)療器械的供應(yīng)商，還需要以下資料：如為生產(chǎn)廠商直接代理的，必須有加蓋供貨企業(yè)原印章的委托授權(quán)書原件；如非生產(chǎn)廠商直接代理的，則必須有與供貨企業(yè)簽訂明確雙方質(zhì)量責(zé)任的《質(zhì)量保證協(xié)議書》。5索取的資料應(yīng)具有完整性、真實(shí)性和有效性。6.審核是否超出本公司證照所規(guī)定的生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))范圍和經(jīng)營(yíng)方式。7.必須審核從其購(gòu)進(jìn)的醫(yī)療器械是否在其生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證核準(zhǔn)范圍內(nèi)的產(chǎn)品。8.審核首營(yíng)企業(yè)的資料還不能確保其質(zhì)量保證能力時(shí)，應(yīng)組織進(jìn)行實(shí)地考察，并重點(diǎn)考察其質(zhì)量管理體系是否滿足醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量的要求等。
只要報(bào)名參加供應(yīng)商資質(zhì)核實(shí)都給公示嗎？
不對(duì)外公示。合格供應(yīng)商庫(kù)是企業(yè)為了保證***購(gòu)品質(zhì)和供應(yīng)鏈穩(wěn)定性而建立的一種管理機(jī)制，通常包括供應(yīng)商的基本信息、資質(zhì)認(rèn)證、產(chǎn)品質(zhì)量、服務(wù)能力等方面的評(píng)估和管理。對(duì)于合格供應(yīng)商庫(kù)的公示問(wèn)題，一般情況下，企業(yè)不會(huì)對(duì)外公示合格供應(yīng)商庫(kù)的具體內(nèi)容，因?yàn)檫@些信息涉及到企業(yè)的商業(yè)機(jī)密和競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。
但是，企業(yè)可以通過(guò)一些途徑向外界展示自己的供應(yīng)商管理水平和合作伙伴的質(zhì)量，例如在企業(yè)***、年報(bào)、社會(huì)責(zé)任報(bào)告等公開(kāi)渠道中介紹自己的供應(yīng)商管理情況和合作伙伴的質(zhì)量狀況，以此來(lái)提升企業(yè)的形象和信譽(yù)度。
此外，企業(yè)也可以通過(guò)與供應(yīng)商共同參加行業(yè)展會(huì)、技術(shù)交流會(huì)等活動(dòng)，來(lái)展示自己的供應(yīng)鏈管理水平和合作伙伴的實(shí)力。
到此，以上就是小編對(duì)于供應(yīng)商資質(zhì)審查內(nèi)容的問(wèn)題就介紹到這了，希望介紹關(guān)于供應(yīng)商資質(zhì)審查內(nèi)容的4點(diǎn)解答對(duì)大家有用。
